← Zakovat savollari bazasi gotquestions.online
Klaynfelter sindromi — erkak kishida qoʻshimcha ayol jinsiy xromosomalari mavjudligi bilan tavsiflanadigan genetik kasallik. Tvitter foydalanuvchisi Klaynfelter sindromi bilan birga tilga olgan leningradlik shaxsni ayting. Nusxa olish Ulashish ↗ ☆ Saqlash Formatlash
Manba ↗ ⚠ Xatoni belgilash Oʻxshash savollar Statistikaga ko‘ra, Klaynfelter sindromi har ming erkakdan birida uchraydi. Bunday erkaklar evnuxoid tana tuzilishiga ega: tor yelkalar, keng tos suyagi, ayollarga xos yog‘ to‘planishi, sust rivojlang… 77% Gyunter kasalligi — kam uchraydigan genetik kasallik boʻlib, eritrotsitlar sintezining buzilishi bilan tavsiflanadi. Ushbu kasallik ayniqsa ALFA aholisi orasida keng tarqalgan deb hisoblanadi. ALFAni … 65% Maʼlumki, erkak jinsi Y-xromosomasi mavjudligi bilan belgilanadi. U yagona juftsiz xromosoma hisoblanadi, demak — shikastlanganda uni tiklash uchun ikkinchi matritsa mavjud emas. Biroq tabiat yechim t… 63% Aleksandr Markovning taʼkidlashicha, genetiklar inson genomidan bir parchani topishgan, uning mavjudligi insonning qotil boʻlish ehtimolini bir necha barobar oshiradi. U, jumladan, Svayer sindromi boʻ… 61% Baʼzi ayollarda kam uchraydigan genetik mutatsiya — BOʻSHLIQ sindromi mavjud — u koʻpincha zararsiz, lekin egalarini jozibaliroq qiladi. Boʻshliqni toʻldiring. 60%